BOB半岛随着医疗器械行业快速发展,2002版原《分类目录》已经无法适应产业和监管发展的新需要。新《分类目录》发布后,将根据医疗器械的风险变化加以分析,科学判断,对部分产品管理类别动态调整BOB半岛,并及时公布,实现我国医疗器械分类的精准性和科学性 “基于风险程度的医疗器械分类管理是医疗器械注册、生产BOB半岛、经营、使用等全过程监督管理的重要基础。”国家食药监总局器械注册司司长王者雄介绍,对医疗器械实行分类管理是国际通行的管理模式,遵照我国法律法规相关要求BOB半岛,2002年我国发布实施的2002版分类目录,实行分类规则指导下的分类目录制BOB半岛,对医疗器械监管和产业发展起到了一定的推动作用BOB半岛,但随着医疗器械行业快速发展,产品种...
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